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世卫组织证明是有效的! 中国疫苗可能会将申请“出售”给美国,他们愿意接受吗?

分类:奇亿网址  发布时间: 2020-09-27 17:53:29


中国公司疫苗会卖给美国吗?

根据奇亿平台9月25日的报道,中国科兴控股生物技术有限公司董事长兼首席执行官尹卫东表示,该公司研发的灭活疫苗将在今年年底之前推出。可能会在2021年初在全球销售。应当指出,由于认证标准不一致,美国,欧盟,澳大利亚和日本等国家对批准和使用中国疫苗持非常严格的态度。

中国疫苗被证明是有效的!中国公司:或启动向美国“销售”疫苗的申请

科兴生物技术公司相关负责人指出,该公司生产的疫苗可以鉴定出在不同国家发现的不同新冠状病毒株。接种疫苗后,人体免疫力至少维持六个月;目前,该公司已提供成千上万种疫苗供紧急使用,同时正在进行III期测试。如果疫苗最终通过测试,它将向美国食品药品监督管理局(FDA)申请认证,并在美国和欧盟国家/地区销售。 “我们的目标是向包括美国,欧盟和其他国家在内的世界提供疫苗。”

实际上,科兴生物在疫苗研发方面已经取得重大突破。今年3月底,科兴生物启动了新的冠状灭活疫苗产业化建设项目,并在大兴生物医药产业基地完成了生产车间的建设,该生产车间每年可生产3亿剂新的冠状灭活疫苗。根据9月24日的市场新闻,巴西现在已批准扩展Kexing Biotech新的冠状疫苗的本地试验,这意味着该公司的海外III期临床试验受到了极大的关注。

实际上,KXBio只是中国国产疫苗取得突破的缩影。

根据9月22日的CCTV新闻,世界卫生组织表示,全世界有将近200种新的冠状疫苗正在临床或临床前试验中,但并非所有疫苗都会成功开发。中国在临床试验的领先阶段有几种候选疫苗。世卫组织对此非常感兴趣,其中一些疫苗已在当前的临床试验中证明有效。换句话说,中国疫苗已被世界卫生组织证明是有效的。

混乱成锅粥!美国疫苗的准备时间推迟了,还是会给中国公司发放“许可证”?

如果凯星生物技术公司的疫苗可以通过美国认证,然后再出售给美国,那显然也将减轻美国在这方面的困难。

上个月底,美国食品药品监督管理局(FDA)专员哈恩(Hahn)表示,他愿意绕开正当程序,并在完成第三阶段临床试验之前紧急批准使用该疫苗。这给了市场很大的信心。但据当地媒体9日报道,FDA 23日突然“改变了计划”-预计将宣布对新皇冠疫苗进行紧急授权的更加严格的标准,从而减少了在之前制备疫苗的可能性11月3日大选。换句话说,美国疫苗的“准备就绪”日期只能推迟。

但对于FDA的做法,美国总统特朗普强烈反对。 9月23日,特朗普宣布白宫不一定会批准FDA对新的冠状疫苗发布更严格的紧急使用授权标准,因为FDA提高批准标准的行动并非受到技术认证等因素的驱动,而是参与太多。政治色彩。值得一提的是,特朗普一再宣布美国可以准备在大选日之前分发新的皇冠疫苗。

可以说,美国在疫苗开发和审批过程中仍处于混乱状态,这使得本已严重的疫情情况更加不容乐观。当地时间9月22日,美国新皇冠的死亡人数超过20万人,但特朗普总统对此事件的回应只是简单地说:“很可惜。”美国疫苗的“准备就绪”日期被推迟,一些舆论指出,这也可能使FDA向中国公司颁发疫苗“许可”。
 
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